CFDA, SE細胞增殖示蹤熒光探針

產品關鍵詞：

CFDA, SE (CFSE)；Calcein AM鈣黃綠素；活細胞染色探針；Fluorescein diacetate (FDA)；PKH26；CAS NO：150347-59-4；

產品信息

【溫馨提示】：見我司懋康生物（maokangbio）提供的CFDA SE Cell Proliferation and Cell Tracking Kit 細胞增殖與示蹤檢測試劑盒（#MX3010-500T）。

產品描述

CFDA, SE，英文全名5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester，CAS NO. 150347-59-4，是一種穩定的、細胞膜滲透性的非熒光染料，由兩個醋酸基團和一個琥珀酰亞胺酯（SE）官能團組成的一個熒光分子。一旦主動擴散進入細胞，其醋酸基團被胞內酯酶切割，生成熒光素酯CFSE。CFSE具有高度熒光，且能通過其琥珀酰亞胺酯基團共價結合到細胞內的蛋白氨基基團。正是這個共價偶聯反應，CFSE能夠極其長期的保留在細胞內，長達數個月。另外，歸因于這一穩定連接，一旦染料進入細胞，不會轉移到鄰近細胞。無活力細胞仍然是非熒光。而活細胞一旦分化，CFSE能夠很均勻的分散到子細胞中，每分裂一次子代細胞約能得到親本細胞1/2的熒光強度，因此，通過流式細胞儀對熒光強度的檢測，能夠依次分選出未分裂細胞，分裂一次的細胞（1/2熒光強度），分裂兩次的細胞（1/4熒光強度），分裂三次的細胞（1/8熒光強度），以及以此類推其他分裂次數的細胞。CFSE可以檢測分裂多達8次或更多次數的細胞增殖。

CFSE廣泛用于細胞增殖和體內細胞示蹤研究。CFSE的最大激發和發射波長分別為492nm和517nm，標記細胞后呈綠色熒光。使用流式細胞儀檢測可用FL1檢測通道。也能用熒光顯微鏡觀察，使用FITC濾片。

產品特性

1）   CAS NO.：150347-59-4

2）   化學名：3',6'-bis(acetyloxy)-3-oxo-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene] -ar-carboxylic acid

3）   同義名：5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester, CFDA-SE

4）   分子式：C29H19NO11

5）   分子量：557.46

6）   純度：≥94%（HPLC）

7）   Ex/Em：492/517nm

8）   外觀：近乎白色至黃色粉末或結晶

9）   溶解性：溶于DMSO，DMF

10）化學結構式：

保存與運輸方法

保存：-20oC避光干燥保存，至少2年有效。

運輸：冰袋運輸。

使用方法

1.      儲存液制備

將低溫保存的凍干粉產品置于室溫回溫至少20min，之后短暫低速離心，讓所有粉末都掉落至管底。稱取適量粉末用高質量無水DMSO溶解配制10mM儲存液。比如5mg CFDA, SE（Mw: 557.46）用897μl DMSO充分溶解即得到10mM儲存液。根據單次用量分裝，置于≤-20℃避光干燥保存，避免反復凍融。儲存液最好是一個月內用完，最多不超過三個月。

2.      工作液制備

于正式實驗前，用HHBS緩沖液或其他生理緩沖液（pH 7.0）稀釋儲存液到1-10μM工作濃度，渦旋混勻。

【注意事項】：

1）   CFDA, SE是胺反應性。CFDA, SE標記步驟不可使用含首胺的緩沖液，比如，HHBS或PBS是推薦的CFDA, SE稀釋緩沖液。

2）   CFDA, SE的染色濃度需要根據使用的細胞類型和實驗目的來進行優化調整。比如，如果用于細胞增殖的熒光逐漸稀釋分析，相對高濃度的CFDA, SE染色工作液比較理想；如果僅是用來標記細胞用作另外一種熒光標志探針的復染劑，相對低濃度的CFDA, SE染色工作液比較理想，能夠良好的防止不同濾片設置間的熒光溢出。

3.      染色步驟

此染色步驟僅做指導，具體實驗步驟可根據實際情況來做適當調整。

3.1 室溫300×g離心細胞5min，吸掉上清。

3.2 用預熱的無菌HHBS，PBS或其他生理緩沖液清洗細胞以去除任何殘留的血清蛋白。之后同上離心細胞，吸掉上清。

3.3 用上述配制好的CFDA, SE染色工作液重新懸浮細胞，制備成1-3 x 107cells/mL的單細胞懸液。

3.4 室溫或37℃避光孵育15~30min。中間可偶爾的輕輕顛倒混勻使得細胞均勻接觸到染料。

3.5 加入5倍原始染色體積的細胞培養液（含10% FBS）來淬滅染色過程，輕輕顛倒幾次混勻。

3.6 室溫300×g離心細胞5min，吸掉上清。再用10ml完全細胞培養液清洗細胞一次。

3.7 再用10ml完全細胞培養液重新懸浮細胞，37℃孵育5min，以促進CFDA, SE在細胞內的充分反應和未反應的CFDA, SE重新回到完全細胞培養液中。離心去上清，完成最后一次清洗。

3.8 之后用完全細胞液重懸細胞，此時可用熒光顯微鏡或流式細胞儀來觀察標記效果?；蜷_始用藥物刺激處理或繼續常規培養。經適當時間后用流式細胞儀檢測細胞增殖，或用于特定目的的細胞示蹤。標記細胞也可用于活體動物的移植，并用熒光進行示蹤。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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