MTT 噻唑蘭

產品標簽

MTT 噻唑蘭，WST-1，WST-8，CCK；Cell Proliferation 細胞增殖；LDH 乳酸脫氫酶；CAS：298-93-1；

產品信息

產品描述

噻唑蘭（Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,簡稱MTT，CAS：298-93-1），也稱作溴化噻唑藍四氮唑，是一種黃色染料，已經廣泛替代傳統的臺盼藍染色法或者放射性同位素插入法，用來檢測細胞活力、細胞增殖以及毒性分析。MTT是一種可接受氫離子的化合物染料，帶正電荷，具有細胞膜滲透性?；罴毎€粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠將外源進入的MTT還原成為水不溶性的深藍色MTT-甲臜結晶，而死細胞不具此功能。甲臜結晶不能穿透細胞膜，因此沉積在處于增殖且未受損傷的細胞內。甲臜結晶可用DMSO或者酸化的異丙醇溶解，酶標儀測定的570 nm吸光度能反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量與活細胞數目成正比，因此可用來評估細胞存活狀況。MTT也可用在免疫組化和免疫細胞化學研究，也可用于NAD水平檢測。MTT經快速還原為甲臜后，能夠螯合鎳，銅和鈷離子。鈷螯合物可參與細胞氧化系統。

產品特性

1）  CAS NO：298-93-1

2）  英文同義名：3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium Bromide;Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide;Thiazoyl blue tetrazolium bromide;

3）  中文同義名：溴化噻唑藍四氮唑；3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑藍；

4）  分子式：C18H16N5SBr

5）  分子量：414.3 g/mol

6）  外觀：淡黃色至橙色粉末

7）  純度：≥98%

8）  溶解性：溶于水（5 mg/ml）

9）  化學結構圖：

保存與運輸方法

保存：4℃避光保存，5年有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1）溶解甲臜結晶的有機溶劑具有毒性，使用時注意防護。

2）MTT有致癌性應小心操作；MTT溶液4℃保存不可超過1周，否則會發生降解并導致檢測結果錯誤。

3）MTT法屬于半定量檢測，只能用來檢測細胞相對數和相對活力，但不能測定細胞絕對數。用酶標儀檢測結果的時候，為了保證實驗結果的線性，MTT吸光度最好在0-0.7范圍內。

4）建議用平底的酶標板來做MTT檢測，僅當要求細胞生長量比較高的情況下首推組織培養級的培養板。

5）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

細胞生長的培養條件會影響檢測結果，因此進行MTT檢測時需考慮這些條件，包括：培養時間，傳代次數以及生長培養基的成分等。一般情況，48-72h培養時間下，最初鋪板的細胞密度可控制在5000-10,000/孔。

【注意】：最終檢測的培養液內含有酚紅會嚴重影響檢測結果。推薦MTT檢測時細胞培養在無酚紅環境下，也可以在進行MTT孵育的時候改用無酚紅培養液。

A．儲存液配制

1）MTT儲存液

生化研究中，常配制成5mg/ml的儲備液。MTT最好現配現用，可以稱取MTT 0.5g，溶于100 mL的磷酸緩沖液（PBS）或無酚紅的培養基中，用0.22μm濾膜過濾除菌，4℃避光短時間保存。建議小劑量分裝放到-20℃長期保存，避免反復凍融，至少6個月有效。

2）SDS-HCl溶液（MTT終止液）

取10ml0.01 M HCl加入1g SDS，顛倒混勻或者超聲使其完全溶解，此時即為終止液。建議現配現用。

B．MTT細胞增殖檢測【以96孔板為例】

1）接種細胞：用含10%胎牛血清（FBS）的培養液配制成單個細胞懸液，調整細胞密度，以每孔5000-10, 000個細胞接種到96孔板，每孔體積100μl，培養板的邊緣孔用無菌PBS填充。設置空白對照孔（不含有細胞）。

2）37℃，5% CO2，培養24-72h。

3）【可選】：對于貼壁細胞，去除舊的培養液，更換100μl/孔新鮮的培養液（不含酚紅）；對于懸浮細胞，離心96孔板，去除盡可能多的上清液。然后加入100μl/孔新鮮的培養液（不含酚紅）重懸細胞；

4）每孔加入10μl MTT溶液（5 mg/ml），加樣時盡量勤換槍頭，控制加量誤差。

5）水平搖床上低速混勻1min后，放入37℃培養箱孵育4h?！咀⒁狻浚簩τ诟呙芏鹊募毎?gt;100,000 cells/孔）可縮短孵育時間至2h。

6）對于貼壁細胞，直接吸掉舊的培養液，避免槍尖刮破單細胞層。對于懸浮細胞，離心收集細胞，去除培養液。

7）加入100μl/孔SDS-HCl溶液，用槍充分混勻后放入37℃培養箱孵育4h?！咀⒁狻浚焊L的孵育時間會降低檢測靈敏度。

8）孵育結束，放置在酶標儀上搖勻后，選擇570nm，測定吸光度。記錄結果，比色以空白調零。

【注意】：對于細胞毒性檢測，以未經藥物處理細胞的OD值為100%，然后計算藥物處理細胞所占的比率（x），公式如下：OD（未經藥物處理細胞）/OD（藥物處理細胞）=100%/x。然后建立直方圖。

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 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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