Di-2-ANEPEQ (JPW 1114)膜電位熒光探針

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膜電位熒光探針，Di-2-ANEPEQ，JPW 1114，Di-4-ANEPPS，ANEP染料，Fast-response probe快速響應探針，CAS：160605-94-7；

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產品描述：

ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事開發，是最靈敏且穩定的快速響應探針，能檢測亞毫秒級的膜電位變化。Di-4-ANEPPS（MX4038）和Di-8-ANEPPS（MX4039）在各種組織、細胞和模型膜系統中表現出相當一致的熒光強度變化率（10%熒光變化/100mV）。ANEP染料的電子結構發生變化，從而，它們的熒光光譜對周圍的電場變化做出響應。這些光學響應足夠快來檢測興奮細胞（包括單個神經元、心肌細胞和完整組織制備物）的瞬時電位變化。另外，ANEP染料的激發光譜呈現出電位依賴的遷移，從而使其能通過測定激發波長下的熒光比來定量膜電位。ANEP染料結構上的差異使其適用于各種特定應用（見附錄I和II）。

電位敏感ANEP染料的特征：

①兩性離子分子，在不同細胞和組織樣本中表現出最穩定的電位響應。

②結合到磷脂膜上的最大激發和發射波長約為465/635nm【但光譜特征與環境密切關聯】

③非熒光直至結合到膜上

④溶于乙醇、DMSO和DMF【Di-2-ANEPEQ（MX4040）是水溶性的ANEP染料】

⑤快速響應探針，適用于檢測亞毫秒的膜電位變化

Di-2-ANEPEQ，又稱為JPW 1114，一種快速響應的膜電位探針。具高水溶性，通常以微注射的方式導入細胞。也能局部用于大腦組織。

基本特性：

1. CAS NO.：160605-94-7

2. 同義名：JPW 1114

3. 分子式：C26H35Br2N3 

4. 分子量：549.38g/mol

5. 外觀：橙色至暗紅色固體

6. 純度：≥95%（HPLC）

7. 熒光：λex 530 nm, λem 720 nm in ethanol【需注意：相較于在有機溶劑內，苯乙烯染料與脂質結合后通常發生很大的藍光遷移】

8. 溶解性：溶于DMSO、乙醇、DMF

9. 化學結構式：

保存與運輸方法

保存：-20℃干燥避光保存，至少1年有效。

運輸：室溫運輸。

注意事項

1）熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.儲存液制備

將低溫保存的凍干粉置于室溫回溫至少20min，低速離心后，將其溶于有機溶劑比如乙醇、DMSO或DMF配制成1mg/ml（~2mM）的儲存液。將儲存液避光保存在+4℃。

2.ANEP染料的細胞加載

2.1批量加載

爬片培養的貼壁細胞一般通過將少量的染料儲存液（比如溶于DMSO）加入細胞培養基（終濃度為0.2-2μM）進行標記即可。更高的染料濃度（10-50μM）用于標記灌注的組織樣本。通常要加0.05% Pluronic®F-127（MS4301）在標記溶液內，以提高染料的溶解（對于親脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略）。低標記溫度（4-20℃）能抑制染料的內在化。含探針的溶液孵育10-20min，細胞用不含染料的培養基清洗3次。

2.2逆行標記

特定的神經元群細胞可通過定位壓力注射高濃度的染料溶液（10-20mg/ml，溶于DMSO或乙醇）進入神經組織來實現標記。

2.3微注射

微電極尖端裝有3mg/ml（5.5mM）的Di-2-ANEPEQ水溶液，用于壓力微注射進入神經元。在裝載進入電極前需立即過濾溶液以去除微小顆粒，防止阻塞電極尖端。

3.熒光測定

一般通過記錄激發在450nm和510nm，發射在＞570nm處的熒光強度來進行熒光比率成像測定。當膜超極化，熒光強度比率（F450/F510）降低。電位響應的校準可通過使用離子載體纈氨霉素（MS0049）和添加不同鉀離子濃度到細胞外培養基來調整多種膜電位來實現。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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