| 目錄號 | MX2205-1ML | 售價 | 280.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 規格 | 1ml | 運輸溫度 | 室溫運輸 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名稱 | 線性化聚乙烯亞胺 | 保存溫度 | 4℃保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS號 | 49553-93-7 | 有效期 | 1年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 應用 | 轉染試劑 | 訂購數量 |
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產品簡介: PEI 40K Transfection Reagent 線性化聚乙烯亞胺轉染試劑
產品標簽 PEI 40K轉染試劑，PEI 25K轉染試劑；線性化聚乙烯亞胺；PEI 40000；PEI25000；Lipofectamine 2000；Lipofectamine 3000；
產品信息
產品描述 線性化聚乙烯亞胺PEI 40000（Polyethylenimine Linear, MW 40000; PEI 40K）是一款優秀和低成本的瞬時性轉染試劑。在HEK293和CHO表達系統中，PEI在寬廣的生產規模內（從96孔板到100L生物反應器）能提供連續性的高基因表達。 作為線性化聚乙烯亞胺PEI25000（PEI 25K）的升級產品，操作更簡單，且具有連續性的更高表達滴度，優勢在于：1）PEI 25K轉染溶液通常需幾個小時來配置，然而，PEI 40K在2個小時內即可轉化為即用型的溶液；2）PEI 25K含4-11%殘留的丙?；鶊F，該基團阻止聚合物骨架緊密結合到DNA。然而，PEI 40K完全去丙?；Y構，意味著每個批次保持連續性更高轉化效率。 本品是PEI 40K的無菌溶液，濃度為1mg/ml，直接使用即可。1ml本品足以用來轉染250μg DNA，或者，6孔板內約做60-120次轉染。
保存與運輸方法 保存：+4℃保存，1年有效。 運輸：室溫運輸。
注意事項 1）請務必使用高質量的無內毒素質粒。通過260 nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應該在1.8～2.0的范圍之內）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。 2）使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保培養基沒有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。 3）對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高重組蛋白的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為60-80%。 4）對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。 5）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
試劑準備 稀釋液準備：用細胞培養級水來制備150mM NaCl（比如：稱取876.6mg高純NaCl加入80ml細胞培養級水，充分溶解后，定容到100ml，經0.1或0.2μm濾膜過濾除菌。） 【注意】：也可使用商業化的無血清培養基（比如Opti-MEM I）來制備轉染復合物。
一、操作方法（貼壁細胞） 1.1鋪板 a）轉染前18-24h進行鋪板，調整合適的細胞密度（參考表1），使其在轉染時細胞密度達60-80%。 【注意】：高血清水平會抑制轉染效率，大多數情況，低血清水平（≤5%）能產生最高的轉染效率。
1.2轉染步驟（以6孔板的單孔為例） a）轉染前1-2h，每孔替換為3ml含2%血清的新鮮生長培養基。 b）制備PEI 40K-DNA轉染復合物（嚴格按照順序進行）：①往300μl稀釋液內加入2μg質粒DNA,低速混合/渦旋均勻；②往混合物內加入8μl PEI 40K（1mg/ml）（DNA/PEI 40K=1：4），低速渦旋5s；③無菌環境，室溫靜置20min以形成PEI 40K-DNA轉染復合物。④用移液槍上下吹打3次，輕輕混勻。 c）將PEI 40K-DNA轉染復合物轉到孔內。輕輕晃動培養皿或輕微渦旋，使得復合物分散均勻。 【注意】：以上步驟可通過調整PEI 40K-DNA復合物在稀釋液內的體積（稀釋液為培養總體積的10%）來進行放大或縮?。蓞⒖急?）。確保DNA/PEI 40K=1：4！
1.3 孵育 a）37℃，5% CO2培養箱內培養細胞，轉染后12-18h，去除含PEI 40K-DNA復合物的培養液，更換新鮮的生長培養基。 b）通常，轉染后36-48h能檢測到重組蛋白表達。一般在轉染后72-96h能觀察到最大水平的表達。
二、操作方法（懸浮細胞） 2.1接種準備 于轉染前2-3h，按照1.0×106/ml培養接種細胞。 2.2 轉染步驟（以：50ml培養物/250ml搖瓶為例） a）制備PEI 40K-DNA轉染復合物（嚴格按照順序進行）：①往2.5ml稀釋液內加入50μg質粒DNA,低速混合/渦旋均勻；②往混合物內加入200μl PEI 40K（1mg/ml）（DNA/PEI 40K=1：4），低速渦旋5s；③無菌環境，室溫靜置20min以形成PEI 40K-DNA轉染復合物。④用移液槍上下吹打3次，輕輕混勻。 b）將全部轉染溶液加入25ml懸浮細胞內。 c）將懸浮細胞放回培養箱內。 2.3 孵育 a）在培養箱內搖動培養2-3h，之后加入25ml新鮮生長培養基。重新放回培養箱。 b）通常，轉染后36-48h能檢測到重組蛋白表達。一般在轉染后72-96h能觀察到最大水平的表達。
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