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4α-PMA (4α-TPA) 4α-佛波肉荳蔻醋酸
目錄號 MZ2403-1MG 售價 948.00元
規格 1mg 運輸溫度
其他名稱 保存溫度
CAS號 63597-44-4 有效期
應用 PMA結構類似物;陰性對照; 訂購數量
產品簡介:

4α-PMA (4α-TPA) 4α-佛波肉荳蔻醋酸

 

搜索關鍵詞:

4α-PMA (4α-TPA) ;PMA 佛波酯;PKC激活劑;離子霉素 Ionomycin;TRPV4 atagonist;tumor promoter 腫瘤促進劑;CAS:63597-44-4


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規格            

CAS NO.       

價格(元)   

4α-PMA (4α-TPA) 4α-佛波肉荳蔻醋酸   

MZ2403-1MG   

1mg

63597-44-4

948


產品描述:

Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波肉荳蔻醋酸),簡稱PMA,又名TPA,一種廣泛用于體內外實驗的佛波酯類PKC激活劑。PMA可抑制Fas誘導的細胞凋亡,同時又可誘導HL-60細胞的凋亡發生。PMA是一種強效的腫瘤促進劑,能夠誘導小鼠皮膚瘤生成。常常與離子霉素Ionomycin(貨號:MZ2151-1MG)聯合刺激多種免疫細胞,以產生細胞因子。同時也與蛋白轉運抑制劑如布雷非德菌素A(Brefeldin A,貨號:MZ2103-200UL),莫能霉素(Monensin,貨號:MZ2102-100MG)聯合使用,抑制細胞因子外分泌,保留在細胞內以準確分析細胞因子表達水平。

4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate(4α-佛波肉荳蔻醋酸),簡稱4α-PMA,又名4α-TPA,CAS NO:63597-44-4,是PMA的結構類似物,不能激活PKC活性,通常用作PMA靶向PKC信號通路研究的陰性對照。4α-PMA還是一種相對有效的TRPV4通道激活劑,是一種實用的工具,通過與相似化合物-4α-PDD的比較來進行結構活性研究。4α-PDD對TRPV4的親和性比4α-PMA高50倍。4α-PMA不是腫瘤促進劑。


產品特性

1)CAS NO:63597-44-4

2)化學名:(4aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-(acetyloxy)-1aR,1bS,4,4a,5,7aS,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3- (hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-9-yl ester-tetradecanoic acid

3)同義名:4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate 4α-佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯;4α-佛波肉荳蔻醋酸;4α-12-O-Tetradecanoylphorbol 13-Acetate 4α-12-O-十四烷酰佛波醇-13-醋酸酯;4α-TPA;

4)分子式:C36H56O8

5)分子量:616.83 g/mol

6)純度:>99%

7)外觀:白色固體

8)溶解性:溶于DMSO(20mg/ml),無水乙醇,甲醇

9)化學結構式:


保存與運輸方法

保存:-20oC干燥保存,至少2年有效。

運輸:室溫運輸。


產品使用【來自文獻,僅做參考】

文獻1,Besana A et al. Activation of protein kinase C epsilon inhibits the two-pore domain K+ channel, TASK-1, inducing repolarization abnormalities in cardiac ventricular myocytes. J Biol Chem. 2004 Aug 6;279(32): 33154- 60. Epub 2004 Jun 7. PMID: 15184378

體外研究:

細胞類型(Cell type):CHO cells expressing TASK-1

藥物配制(Preparation):PMA and negative control4α-PMAwere prepared in Me2SO and then diluted in Tyrode's. The final Me2SO concentration did not exceed 0.1%, and the same concentration was present in the control solution.

實驗方法(Assay):To determine whether activation of PKC alone was sufficient to reduce TASK-1 current, we treated CHO cells expressing TASK-1 with a nonspecific activator of PKC, PMA (100 nM). PMA significantly inhibited TASK-1 current in a manner that was similar to the effect of C-PAF. The specificity of the PMA effect was verified by exposing cells to an inactive PMA analogue, 4α-phorbol 12-myristate 13-acetate (αPMA; 100 nM). αPMA had no detectable effect on TASK-1 current expressed in CHO cells.

文獻2,Besana A et al. Activation of protein kinase C epsilon inhibits the two-pore domain K+ channel, TASK-1, inducing repolarization abnormalities in cardiac ventricular myocytes. J Biol Chem. 2004 Aug 6;279(32): 33154- 60. Epub 2004 Jun 7. PMID: 15184378

體外研究:

細胞類型(Cell type):Human nasal epithelial cells (HNE)

藥物配制(Preparation):4α-PMA and PMA were dissolved in DMSO first before being diluted to the desired concentrations in M199.

實驗方法(Assay):HNE were maintained at 32℃and CBF profiles were established to test the effects of PKC activation or PKC inhibition (1 nM PMA or 4α-PMA) , or with different combinations of inhibitors


相關產品:

貨號

產品名稱

規格          

價格(元) 

MZ2401-100UL     

PMA (TPA, 5mg/ml) 佛波肉荳蔻醋酸(5mg/ml)

100μl

280

MZ2402-5MG

PMA (TPA, Powder) 佛波肉荳蔻醋酸(粉末,超純) 

5mg

1780

MZ2403-1MG

4α-PMA (4α-TPA) 4α-佛波肉荳蔻醋酸

1mg

948

MZ2151-1MG

Ionomycin, Free Base 離子霉素(游離酸)

1mg

535

MZ2152-1MG

Ionomycin, Calcium Salt 離子霉素(鈣鹽)

1mg

535


注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

 

 

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。

 

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