目錄號 | MZ8471-1G | 售價 | 375.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 1g | 運輸溫度 | 室溫 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱 | Probenecid Free Acid; Benemid; Tubophan; Uricosid; NSC 18786; | 保存溫度 | 室溫干燥保存,可置于-20℃長期保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS號 | 57-66-9 | 有效期 | 2年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | 有機陰離子轉運體抑制劑 | 訂購數量 |
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產品簡介: Probenecid 丙磺舒 產品標簽 Probenecid 丙磺舒;有機陰離子轉運蛋白(OATs);Organic anion transporter;多耐藥相關蛋白MRP1;縫隙連接蛋白Pannexin-1;Fluo-8 AM; CAS NO:57-66-9;
產品信息
產品描述 丙磺舒(Probenecid,CAS NO. 57-66-9),一種苯甲酸衍生物,是一種經典的有機陰離子轉運體(OATs)抑制劑(Ki= 6.3, 9.0 and 8.4 μM for OAT1,OAT3 and OAT6;IC50= 0.67μM for OAT2),對有機陽離子轉運體OCT1和OCT2呈現很弱的抑制性(IC50=1.6 and 1.7mM)。有機陰離子轉運體位于細胞膜上,常常從細胞中排出熒光探針,引起很弱的熒光探針滯留,這一現象通常導致染色實驗的高背景。使用丙磺舒能夠抑制轉運體活性,從而能減低細胞內熒光探針的泄露,鈣離子測試中這是一種降低熒光背景的常用方法。丙磺舒是瞬時感受器電位通道蛋白TRPV2的激動劑(EC50=31.9μM),能誘發小鼠炎癥條件下的傷害性行為。丙磺舒是一種多藥耐藥相關蛋白(MRP1)抑制劑,阻斷MRP1活化位點,阻止其他活化化合物的外流,允許這些化合物保留在細胞質從而改善其效應。丙磺舒也是縫隙連接蛋白Pannexin-1抑制劑。
產品特性 1) CAS NO:57-66-9 2)化學名:4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoic acid 3) 同義名:Probenecid Free Acid; Benemid; Tubophan; Uricosid; NSC 18786; 4) 分子式:C13H19NO4S 5) 分子量:285.36 6) 純度:≥98% (HPLC) 7) 外觀:白色固體 8) 溶解性:溶于DMSO(~30mg/ml),DMF(~30mg/ml),無水乙醇(~10mg/ml),1M NaOH(50mg/ml)
9) 化學結構圖:
保存與運輸方法 保存:室溫干燥保存,也可置于-20℃干燥長期保存,2年有效。 運輸:室溫運輸。
使用方法 以下為丙磺舒用作陰離子轉運體抑制劑,防止熒光探針泄露的細胞實驗的操作步驟,僅作參考。具體可參考文獻或根據具體實驗需求來調整。 1、儲存液制備 稱取71.34mg 丙磺舒溶于0.5ml 1M NaOH,充分溶解,然后加入9.5ml HHBS(1X Hank's with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0)稀釋到25mM儲存液。根據單次用量分裝,置于-20℃避光凍存,避免反復凍融。
2、操作方法 2.1 取1ml 25mM丙磺舒儲存液到9ml 含0.02%~0.04% Pluronic F-127 的HHBS(1X Hank's with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0),混合均勻,即得到2.5mM丙磺舒工作液。 2.2 加DMSO溶解的鈣離子熒光探針如Fura-2 AM,Fluo-4 AM,Fluo-8 AM加入2.5mM丙磺舒工作液中,混勻。此時的染色工作液室溫至少穩定保存2h。
注意事項 1)本品為游離酸形式的丙磺酸(Probenecid Free Acid),難溶于水。細胞實驗通常需先溶于1M NaOH,然后用緩沖液(如pH 7.4)稀釋到所需的濃度。若想操作更簡單,可使用我司提供的水溶性丙磺酸鈉(Probenecid Sodium,貨號:MZ8472-150MG)。 2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 相關產品
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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