DAPI 細胞核探針《促銷中》

產品標簽

DAPI 藍色細胞核探針；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

產品信息

溫馨提示：見我司整理的細胞核（Cell Nuclear）熒光探針產品專題。

產品描述

DAPI，英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全稱4’,6-聯脒-2’-苯基吲哚，是一種藍色熒光染料，選擇性結合雙鏈DNA的小溝區（優先結合AT富集的DNA）形成穩定的復合物，產生比DAPI約強20倍的熒光。DAPI的最大激發/發射波長為340/488nm，DAPI-DNA復合物的最大激發/發射波長為364/454nm，通常用作熒光顯微術、流式細胞術和染色體染色的細胞核復染劑。由于對DNA的高親和性，DAPI還常常被用在細胞計數、凋亡檢測、支原體污染檢測、基于DNA內含物的細胞分選，以及高內涵成像分析中的核分割工具。雖然高濃度情況下DAPI能夠進入活細胞，但DAPI不具細胞膜滲透性，通常情況用來染固定細胞。對于活細胞染色，Hoechst 33342（貨號：MX4203-10MG）是一種受歡迎的具細胞膜滲透性的核復染劑。

本品為DAPI的二鹽酸鹽（2HCl），粉末形式，易溶于水。用于細胞核染色時，推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。

產品特性

1）CAS NO：28718-90-3

2）英文同義名：DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;

3）中文同義名：DAPI二鹽酸鹽；4’,6-聯脒-2’-苯基吲哚二鹽酸鹽；

4）分子式：C16H15N5· 2HCl

5）分子量：350.25

6） 純度：>90% (from N)

7）溶解性：溶于水（1-5mg/ml）

8）Ex/Em：340/488nm（DAPI）；364/454nm（DAPI-DNA）；

9）化學結構：

保存與運輸方法

保存：室溫干燥避光保存，2年有效。

運輸：室溫運輸。

儲存液配制

用雙蒸水溶解，配制1-5mg/ml的儲存液。-20oC避光保存1年，建議分裝保存，避免反復凍融?！咀⒁狻浚罕酒凡豢梢杂镁彌_液直接溶解。

使用方法

1. 工作液配制

用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作濃度（0.5-10μg/ml）。

2. 固定的細胞或組織染色

對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI染色。

2.1 對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5min。

2.3 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。

3. 活的細胞或組織染色

3.1 細胞培養物中加入適量DAPI染色液，約1/10細胞培養基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。對于六孔板，一個孔通常需加入1ml染色液；對于96孔板，一個孔通常需加入100μl染色液。

3.2 在37℃培養細胞10～20min。

3.3 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

3.4 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。

注意事項

1）DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。

2）熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

3）為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。