Propidium Iodide Stain, Ready-to-use 即用型碘化丙啶（PI）染液

產品標簽

PI 碘化丙啶紅色細胞核探針；Hoechst 33342；DAPI；PI碘化丙啶；7-AAD；CAS：25535-16-4；

產品信息

溫馨提示：見我司整理的細胞核（Cell Nuclear）熒光探針產品專題。

產品描述

碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種膜非滲透性的細胞核紅色熒光探針，通常被排斥在活細胞外。但是，PI能輕易滲透進入死細胞或損傷細胞，正因如此，通常用來鑒定細胞群內的細胞活力，或用作多重熒光染色技術中的復染劑。PI通過嵌入堿基之間來結合DNA，這種結合沒有或幾乎無序列傾向性。PI也能結合RNA，需要用核酸酶處理來區分DNA和RNA染色。水溶液中PI的Ex/Em為493/636nm，與核酸結合后，Ex/Em遷移到536/617nm，熒光信號明顯增強20-30倍?；赑I的染色特性，常常與活細胞探針如鈣黃綠素Calcein-AM或FDA聯合使用，同時對活細胞和死細胞染色，進行細胞活力的檢測；也常與早期凋亡檢測探針比如Annexin V聯合使用，用于細胞凋亡狀態的鑒定。PI單獨染色還能進行細胞周期的分析。

本品即用型的PI染色液，適合用于流式細胞儀進行細胞活力分析。當用PI進行單獨染色，可FL2通道檢測；當PI與FITC或PE標記的蛋白/抗體聯合使用，用FL3通道檢測。

保存與運輸方法

保存：2-8°C避光保存，6個月有效。

運輸：冰袋運輸。

使用方法

1. 收集細胞，計數，最高以1 x 106cells/100 μl的量加入流式分選管；

2. 加2ml PBS（或HBSS）清洗細胞，300 x g離心5 min，去上清。重復一次。

   【注意】：若需要用抗體標記表面抗原，可在此步之后進行。PI不適合與檢測胞內分子的抗體聯合使用，也不適合固定細胞檢測。

3. 細胞清洗后，用100μl流式細胞術染色緩沖液重懸細胞；加入10μl PI染色液，輕柔混勻，冰上或者室溫避光孵育10-15 min。

   【注意】：流式細胞術染色緩沖液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或5%FBS）＋0.1%疊氮鈉，也可根據實驗室建立的體系來調整。

4. 直接上機進行流式分析。

   【注意】：PI染色后不可再清洗細胞。PI染色孵育后盡快上機檢測。

注意事項

1. PI是已知的誘變劑，PI溶液在丟棄之前需先經過活性炭處理。

2. PI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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