JC-10（JC-1優越替代物）線粒體膜電位熒光探針

溫馨提示1）：見我司懋康生物（MKBio）整理的線粒體熒光探針產品專題。

溫馨提示2）：見我司懋康生物（MKBio）整理的膜電位檢測探針產品專題。

產品標簽

Rhodamine 123羅丹明123；JC-1；JC-10；CCCP；CAS：62669-70-9

訂購信息：進口品質，現貨供應。歡迎來電咨詢，電話：021-54736159，18121428569；QQ：3308240863，2971634497。

產品描述

JC-10是一種新型的用來監測線粒體膜電位變化的熒光探針，是JC-1的優越替代物。與JC-1相比，具有以下幾個重要優勢：1）溶解性得以改良——在水溶液中形成沉淀可能性明顯降低；2）使用更方便——簡化步驟將手動操作時間最小化；3）熒光信號更高——改良的信號與背景熒光的信噪比；4）結果更穩定——優化探針以保證更連續性和穩定性結果。

JC-10是一種替換JC-1，用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。JC-10以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內，JC-10聚集在線粒體基質中形成聚合物，聚合物發出強烈的紅色熒光（Ex=540 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-10只能以單體的形式存在于胞漿中，產生綠色熒光（Ex=490 nm, Em=525 nm）。JC-10不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。觀察時，只需使用常規的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。

JC-10可用來檢測大量細胞類型如神經元和心肌細胞的線粒體膜電位，也可用來研究重要的細胞生理活動，比如ATP合成，活性氧（ROS）和凋亡發生等。

本品為溶于DMSO的JC-10儲存液，濃度2 mg/ml，只需用合適的緩沖液稀釋到工作濃度即可使用。

產品特性

1）化學名：5,6 -Dichloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide; Enhanced JC-1;

2）分子式：C25H27Cl2IN4

3）分子量：583.34 g/mol

4）  純度：＞95%（HPLC）

5）  Ex/Em：單體形式（monomer form）：Ex=490 nm, Em=525 nm；聚合物形式（J-aggregate form）：Ex=540 nm, Em=590 nm；

保存與運輸方法

保存：-20℃避光保存。第一次使用，建議將儲存液分裝成單次用量，避免反復凍融，約一年有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1. JC-10是光敏感性的，所有染色步驟的操作過程中避免強光接觸。

2. JC-10染色完成后，立即進行后續的結果分析非常必要；

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 染色工作液制備

本品以JC-10（2mg/ml in DMSO，約3mM）儲存液形式提供，第一次使用請按照單次用量分裝，避光凍存，避免反復凍融。

JC-10（1×）工作液制備：實驗前取一管JC-10儲存液置于室溫，使其充分融化，之后用HHBS（1×Hanks with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0）或其他緩沖液（pH 7-8，含0.02% Pluronic®F-127）配制成10-30μM的1×工作液，漩渦混勻待用。

【注意】：對于某些細胞系pH8的工作液可能防止JC-10泄露。

2. JC-10染色步驟（熒光酶標儀）

1） 用待測藥物處理細胞一段時間（比如，Jurkat細胞用喜樹堿camptothecin）處理4-6h）以誘導凋亡。對于空白孔（不含細胞的培養基）加入相應體積的藥物緩沖液。

2）按照100μl/孔/96孔板或25μl/孔/384孔板的量加入JC-10工作液到培養孔內。

3）將整個培養板置于37℃，5% CO2孵育15-60min。

【注意】：合適的孵育時間取決于細胞類型和細胞濃度。每次試驗建議優化孵育時間。

4）用熒光酶標儀監測Ex/Em = 500/525 nm（FITC通道）和540/595 nm（TRITC通道）的熒光變化，計算兩者熒光信號比值，以判斷細胞健康程度。

【可選】：吸掉JC-10染色工作液，按照100μl/孔/96孔板或25μl/孔/384孔板的量加入HHBS緩沖液或其他生理緩沖液，然后再進行熒光信號分析。

3. JC-10染色步驟（熒光顯微鏡或流式細胞儀）

1）用待測藥物處理細胞一段時間（比如，Jurkat細胞用喜樹堿camptothecin）處理4-6h）以誘導凋亡。對于空白孔（不含細胞的培養基）加入相應體積的藥物緩沖液。

2）離心去上清，調整細胞密度為1-5×105細胞/管。

3）用500μl JC-10染色工作液重懸細胞。

4）室溫孵育或37℃，5%CO2孵育10-30 min，避光。

【注意】：合適的孵育時間取決于細胞類型和細胞濃度。每次試驗建議優化孵育時間。

5）用熒光顯微鏡分別觀察Ex/Em = 490/525 nm（FITC通道）和540/595 nm（TRITC通道）的熒光變化；或者用流式細胞儀（FL1和FL2通道進行檢測）。

【可選】：離心后吸掉JC-10染色工作液，加入500μl HHBS緩沖液或其他合適緩沖液重懸細胞使其密度為1-5×105細胞/管，然后再進行熒光分析。