JC-1 線粒體膜電位熒光探針

溫馨提示1）：見我司懋康生物（MKBio）整理的線粒體熒光探針產品專題。

溫馨提示2）：見我司懋康生物（MKBio）整理的膜電位檢測探針產品專題。 

產品標簽

Rhodamine 123羅丹明123；JC-1；JC-10；CCCP；CAS：62669-70-9

產品信息

產品描述

JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電△Ψm位的理想熒光探針。JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內，JC-1聚集在線粒體基質中形成聚合物，聚合物發出強烈的紅色熒光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中，產生綠色熒光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。

JC-1不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。觀察時，只需使用常規的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。

本品為溶于DMSO的JC-1儲存液，濃度5 mg/ml，CAS NO.3520-43-2 ，只需用合適的緩沖液稀釋到工作濃度即可使用。JC-1用于檢測細胞的線粒體膜電位時常用的濃度范圍為1～20 μg/ml，對于很多細胞適宜采用的工作濃度為10 μg/ml。   

產品特性

1）化學名：5,5‘,6,6’-Tetrachloro-1,1‘,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide

2）CAS NO：3520-43-2 

3）分子式：C25H27Cl4IN4

4）分子量：652.23 g/mol

5） 純度：＞95%（HPLC）

6） Ex/Em：單體形式（monomer form）：Ex=514 nm, Em=529 nm；

       聚合物形式（J-aggregate form）：Ex=585 nm, Em=590 nm；

保存與運輸方法

保存：-20℃干燥避光保存。第一次使用，建議將儲存液分裝成單次用量，避免反復凍融，約一年有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1）JC-1是光敏感性的，所有染色步驟的操作過程中避免強光接觸。

2）JC-1染色完成后，立即進行后續的結果分析非常必要；

3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 染色工作液制備

將凍存的儲存液置于室溫充分融化，之后用緩沖液或者預熱的培養基直接稀釋儲存液（5 mg/ml）到需要的工作濃度，邊震蕩邊稀釋，充分混勻。為了去除任何不溶顆粒，建議13,000 x g離心JC-1工作液1 min，小心吸取上清轉移到新的管子內。整個過程要避光操作?！咀⒁狻浚阂騄C-1不溶于水，很可能在稀釋到工作液的過程中形成聚集顆粒，建議細胞染色前用離心或者過濾的方法去除這些顆粒后再使用。

2. JC-1染色步驟（流式細胞儀）

1）于6-，12或24-孔板上進行細胞鋪板，調整密度為5×105cells/ml。37℃，5% CO2培養箱培養過夜。選擇合適的化合物根據特定的步驟進行凋亡誘導?！咀⒁狻浚?/span>進行凋亡誘導時的細胞密度建議不超過1×106cells/ml，也可根據自己的細胞類型培養至合適的密度。

2）取0.5 ml細胞懸液至無菌的離心管內；

3）室溫條件400 x g離心5 min；吸掉上清。

4）用0.5 ml JC-1工作液重懸細胞，于37℃，5% CO2培養箱孵育15-30 min；【注意】：一般情況，15 min足以進行充分的染色。

5）室溫條件400 x g離心5 min；吸掉上清；

6）用2 ml細胞培養液或者緩沖液重懸細胞，之后室溫條件400 x g離心5 min；吸掉上清；

7）重復步驟6）；

8）用0.5 ml新鮮培養液或者緩沖液重懸細胞，即可進行后續的流式分析?！咀⒁狻浚赫堮R上進行流式定量分析，此細節很重要。

數據分析：含有紅色JC-1聚集物的健康細胞線粒體用FL2通道檢測；含有綠色JC-1單體的凋亡或不健康細胞用FL1（FITC）通道檢測。

3. JC-1染色步驟（熒光顯微鏡）

A. 懸浮細胞

1）-6）同上JC-1染色步驟（流式細胞儀）；

7）用0.3 ml緩沖液重懸細胞，即可進行熒光顯微鏡檢測?！咀⒁狻浚赫堮R上進行熒光顯微分析，此細節重要。

數據分析：使用可同時檢測FITC/TRITC或者FITC/Texas RedTM的雙帶帶通濾波器進行檢測。健康細胞因JC-1聚集后線粒體呈紅色，最大發射波長為590 nm。而凋亡/壞死細胞內的JC-1以單體形式存在，線粒體呈綠色，最大發射波長為530 nm。

B.  貼壁細胞

1）培養皿內用蓋玻片進行細胞爬片或者細胞培養在腔室玻片（chamber slide）上。選擇合適的化合物根據特定的步驟進行凋亡誘導。

2）染色前開始配制JC-1工作液，配制步驟見上。

3）吸掉細胞培養液，然后加入足夠覆蓋所有細胞的JC-1工作液。于37℃，5% CO2培養箱孵育15-30 min；【注意】：一般情況，15 min足以進行充分的染色。

4）吸掉培養液，然后用合適的緩沖液清洗細胞2次。

5）加入2ml細胞培養液（培養液可含血清和酚紅）或者PBS緩沖液，于熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察。數據分析同A.懸浮細胞。

4. JC-1染色步驟（熒光酶標儀）

1）-7）同上JC-1染色步驟（流式細胞儀）；

8）用0.3 ml緩沖液重懸細胞；然后按照每孔0.1 ml的量將染色好的細胞轉移到黑色的96孔板內，即可進行熒光酶標板分析?！咀⒁狻浚赫堮R上進行熒光顯微分析，此細節重要。

數據分析：健康細胞，JC-1單體聚集形成聚合物，線粒體呈現強烈的紅色熒光（激發波長550 nm，發射波長600 nm）。而凋亡或壞死細胞內JC-1以單體形式存在，線粒體呈強烈的綠色熒光（激發波長485 nm,發射波長535nm）。之后計算紅色熒光信號與綠色熒光信號的比值，用來判斷細胞健康程度。

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 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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