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Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色)
目錄號 MX3013-1MG 售價 3380.00元
規格 1mg 運輸溫度 冰袋運輸
其他名稱 Calcein Red Acetoxymethyl ester 鈣黃綠素紅乙酰甲酯; 保存溫度 -20°C避光干燥保存
CAS號 N/A 有效期 2年
應用 活細胞探針 訂購數量
產品簡介:

Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色)


產品關鍵詞:

Calcein, AM 鈣黃綠素AM;Calcein Red 鈣黃綠素紅;TRITC;活細胞染色探針;Fluorescein diacetate (FDA);CAS NO:148504-34-1;


產品信息                                                                                    

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)     

Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色)   

MX3013-1MG     

1mg             

3380


產品描述

Calcein, AM,中文名鈣黃綠素乙酰甲酯,CAS NO:148504-34-1,一種具細胞膜滲透性最受歡迎的活細胞熒光染料,用來標記和監測活細胞功能,呈綠色熒光(Ex/Em= 490nm/515nm)。然而,Calcein, AM單一顏色使其不能將其用在多重標記實驗,比如,其無法和GFP轉染細胞聯合使用,因光譜一致。為了解決這一應用缺陷,我司特別開發出Calcein Red, AM,實現聯合Calcein, AM對活細胞的標記和功能分析。

同樣原理,Calcein Red, AM自身無熒光,具有細胞膜滲透性。一旦進入細胞后,被細胞內酯酶水解為鈣黃綠素紅(Calcein Red),能與胞內鈣離子結合,產生強烈的紅色熒光(Ex/Em=560/574),用標準的TRITC/Cy3濾片設置檢測。


產品特性

1)  同義名:Calcein Red Acetoxymethyl ester鈣黃綠素紅乙酰甲酯;

2)  分子量:1015.79

3)  純度:≥90%(HPLC)

4)  Ex/Em:560/574nm

5)  溶解性:溶于DMSO(1~5mM)


保存與運輸方法

保存:-20℃干燥保存,避免強光直射,有效期一年。

運輸:冰袋運輸。


注意事項

1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后請在干燥的環境放至室溫后再開封。由于試劑微量,開封前請將其短暫離心,以保證粉末落入管底。

3)Calcein Red AM對濕度非常敏感,粉末保存一定要保持干燥。Calcein Red AM儲存液需要分裝避光凍存,且必須緊緊密封蓋子,干燥保存。Calcein Red AM工作液必須現配現用。

4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


使用方法

A、 儲存液制備

儲存液配制范圍可為1~5 mM,具體根據工作濃度來決定,建議提前配制成1000×儲存液。若使用的工作液為5μM,那么可配制5mM的儲存液,即往1mg Calcein Red AM(Mw:1015.79)內加入196μl細胞培養級別的DMSO(貨號:MS4601-100mL)即可。儲存液需要根據單次用量分裝,-20℃避光干燥保存,一定要避免受潮,此種情況下可穩定保存數月。


B. 20% Pluronic F-127制備【可選】

稱取100mgPluronic F-127粉末(貨號:MS4301-100MG)中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存,不用冷藏。如有結晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。


C. 染色步驟

大多數實驗體系中Calcein Red AM的工作濃度為2-5μM。由于不同細胞系的最佳染色條件不同,初次實驗建議做梯度實驗,以確定Calcein Red AM的最佳工作濃度,以最低的探針濃度得到最好的熒光結果為篩選原則。

1. 取一管適量分裝的儲存液(1000×)置于室溫,至少回溫20min,低速離心后,用合適的緩沖液如PBS,HBSS-HEPES稀釋到1×染色工作液。

【注意】:有時可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127到Calcein Red AM儲存液內來增強其水溶性。制備染色工作液前,取一管Calcein Red AM儲存液內加入等體積的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的終濃度為0.02%。加入Pluronic F127的Calcein Red AM溶液不可長期保存,需現配現用。

2. 對于貼壁細胞,先用胰酶-EDTA消化細胞,離心收集細胞(1000 rpm,3min)。對于懸浮細胞,直接離心收集細胞。

3. 去上清,用PBS(或者其他緩沖液)清洗細胞2~3次,以充分去除殘留的酯酶活性。

4. 用1/10細胞培養基體積的Calcein Red AM染色工作液重懸細胞,37℃孵育20min~1h。

【注意】:1)若細胞自身含有機陰離子轉運體,需加入丙磺舒(1-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育體系內以降低去酯化的Calcein Red泄露到胞外;2)降低探針加載溫度,可能會減少探針區室化現象。

6. 用PBS(或者其他緩沖液)洗滌細胞兩次去除多余染料。

【注意】:如有必要,使用含有機陰離子轉運抑制劑的緩沖液來進行細胞清洗;

7. 用含合適濾光片(Ex/Em= 560nm/574nm)的儀器進行檢測。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

 

 

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。


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