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Phytohemagglutinin-L (PHA-L), from Phaseolus Vulgaris 植物血凝素-L(菜豆)
目錄號 MP6301-5MG 售價 3995.00元
規格 5mg 運輸溫度 冰袋
其他名稱 外源凝集素(菜豆);PHA-L;L4; 保存溫度 2-8°C保存
CAS號 N/A 有效期 3年
應用 非特異性有絲分裂原 訂購數量
產品簡介:

Phytohemagglutinin-L (PHA-L), from Phaseolus Vulgaris

植物血凝素-L(菜豆)


產品標簽

淋巴細胞轉化實驗(T Lymphocyte Transformation Test),非特異性有絲分裂原(mitogen),T細胞活化和增殖,PHA-M,PHA-P,PHA-L,PHA-E,Con A,CAS:9008-97-3


產品信息

產品名稱                                                                  

產品編號         

規格            

價格(元)   

Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 植物血凝素-L(菜豆)

MP6301-5MG

5mg

3995


產品描述

植物血凝素(Phytohemagglutinin,PHA),多指來源于Phaseolus Vulgaris菜豆屬(紅腰豆)的凝集素,常用作人淋巴細胞的促有絲分裂原(mitogen),具有促進有絲分裂和誘導干擾素分泌的活性。


PHA屬于高分子糖蛋白,是低聚糖(由半乳糖,N-乙酰葡糖胺和甘露糖所構成)和蛋白質形成的復合物。由4個亞基通過非共價鍵結合形成的四聚體糖蛋白,包含兩種亞基分子,L亞基(白細胞凝集素)和E(紅細胞凝集素),因此含有5種異構體(L4, L3E1, L2E2, L1E3和E4)。L亞基具有白細胞凝集和高促有絲分裂活性,E亞基具有高紅細胞凝集和低促有絲分裂活性。


本品為PHA-L(Phytohemagglutinin-L),是4個L亞基通過非共價鍵連接形成的四聚體,經色譜純化所得。PHA-L是白細胞凝集素,具有高促有絲分裂和白細胞凝集活性,但紅細胞凝集活性極低。廣泛用于免疫學研究,比如用作PBMC的刺激物;用作INF-γ ICS、ELISPOT實驗的陽性對照;或用作順行性神經示蹤劑。


保存與運輸方法

保存:2-8°C保存,3年有效。

運輸:冰袋運輸。


儲存液配制

1. 使用前室溫回溫至少20min,低速離心使粉末沉淀至管底。

2. 往5mg粉末內加入1ml 10mM磷酸鹽溶液,pH 8.0,輕輕漩渦震蕩,使其充分溶解,若對后續實驗無影響,可加入防腐劑如疊氮鈉(0.04%)抑制細菌生長。

【注1】:若用于促有絲分裂實驗,粉末重溶后即刻經0.22μm濾膜過濾除菌后,-20°C分裝凍存,避免反復凍融,因會降低促有絲分裂活性。

【注2】:若用于順行性神經示蹤劑,5mg粉末內加入0.2ml 10mM磷酸緩沖液,pH 8.0重溶。-20°C分裝凍存,避免反復凍融。


注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


相關產品:

貨號                     

產品名稱                                                           

規格          

MP6301-5MG

PHA-L 植物血凝素-L(菜豆)

5mg

MP6302-100UL

PHA-L Solution (500×) PHA-L溶液(500×)

100μL

MP6303-5MG

PHA-M 植物血凝素-M(菜豆)

5mg

MP6304-5MG

PHA-E 植物血凝素-E(菜豆)

5mg

MP6305-5MG

PHA-P 植物血凝素-P(菜豆)

5mg


 

 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】


 

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。

 

 

文獻引用:

Quan H et al. LncRNA-AK131850 Sponges MiR-93-5p in Newborn and Mature Osteoclasts to Enhance the Secretion of Vascular Endothelial Growth Factor a Promoting Vasculogenesis of Endothelial Progenitor Cells. Cell Physiol Biochem. 2018;46(1):401-417.

After washing, cells were plated on culture dishes at the density of 5×10 6 and cultured with Microvascular Endothelial Cell Growth Medium-2 (EGM-2 MV) BulletKit (Lonza, Walkersville, MD, USA) in a humidified atmosphere of 5% CO2 at 37°C. Two days later, non-adherent cells were removed by washing with PBS twice and the culture medium was replaced every 3 d. After culturing for 1 d, 7 d, 14 d and 28 d, EPCs were identified by optical microscope observation, immunofluorescence for both Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein (Dil-Ac- LDL; MaoKang Biotechnology, Shanghai, China) and FITC labeled Ulex Europaeus Agglutinin 1 (FITC-UEA-1; MaoKang Biotechnology, Shanghai, China), and flow cytometry (FACSCalibur Flow Cytometry, BD, Triangle, NC, USA) for PE-Cy7 conjugated anti-mouse CD34 monoclonal antibody.


 

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