| 目錄號 | MF0766-1ML | 售價 | 3180.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 規格 | 1ml | 運輸溫度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名稱 | 保存溫度 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS號 | N/A | 有效期 | 2年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 應用 | 核酸染料 | 訂購數量 |
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產品簡介: SYBR Gold DNA Gel Stain (10,000× in DMSO) SYBR Gold核酸凝膠染料《促銷中》
產品信息
產品描述 SYBR Gold是一種獨特的油性分子,是一種專有的花菁染料,不易揮發升華,不易吸入人體,且在凝膠染色濃度下沒有誘變性,具有使用安全、檢測靈敏等特點,可以作為各種核酸電泳的染色劑,適用于各種片段大小的染色。
SYBR Gold與核酸結合后,熒光會增強>1000倍,并且結合雙鏈或單鏈DNA或RNA后具有較高的量子產率(~0.6)【數據來自:PMID:10075818】。染料-核酸復合物的最大激發波長為~495 nm(可見光范圍)和~300 nm(紫外范圍),最大發射波長為~537 nm。
SYBR Gold與標準凝膠成像系統和可見光激發的凝膠觀察裝置完全兼容,適用于紫外凝膠成像系統或藍色可見光激發的凝膠觀察裝置。
本品為溶于DMSO 的10,000×的SYBR Gold核酸染料,電泳級。
產品特點 □ 相對安全:艾姆斯試驗法(Ames Test)顯示在凝膠染色濃度下沒有誘變性,可以替代強致癌性的溴化乙錠(EB)作為各種核酸電泳的染色劑。 □ 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移沒有任何影響。 □ 穩定性高:適用于使用微波或其他加熱方法制備瓊脂糖凝膠。 □ 信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。 □ 操作靈活簡單:可選擇電泳前(膠染法)或電泳后(泡染法)染色。在預制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。 □ 適用范圍廣:適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳的dsDNA, ssDNA以及RNA染色。 □ 完美兼容:適用于使用254nm激發的紫外凝膠成像系統或藍色可見光激發的凝膠觀察裝置;和SYBR Green的光譜相似,靈敏度相當,但更加穩定。
保存與運輸方法 保存:-20°C避光干燥保存,至少1年有效。 運輸:冰袋運輸。
注意事項 1) 獨立實驗室進行的艾姆斯試驗表明SYBRGold的致突變性明顯比EB要低很多。但是,必須警告用戶注意,目前尚無關于SYBRGold對人體的致突變性或毒性的數據。由于該染料與核酸結合,應當被看作潛在誘變劑,使用時要小心謹慎。在處理DMSO儲存液時應特別小心,因DMSO能促進有機分子進入組織。染料的廢棄處理應當符合當地的規定。 2) SYBRGold具有良好的熱穩定性,可在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃、震蕩或翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將SYBRGold加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠;SYBRGold兼容所有常用的電泳緩沖液。 3) 如果條帶總是彌散或分離不理想,請用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依然存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度,選擇更長的凝膠,延長凝膠時間以保證邊緣清晰; 4) SYBRGold對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親和力,建議在稀釋、貯存、染色等過程中使用聚丙烯類容器。 5) 對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。 6) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法 一、使用前準備工作 使用前將本品取出并回溫至室溫,使DMSO徹底解凍、溶液均一。于離心機上短暫離心確保所有溶液到管底。第一次使用時可將本品分裝成多個小份后凍存,小份染料能更快溶解。 二、染色方法 1.瓊脂糖凝膠電泳染色(推薦方法) 1.1制膠:按常規操作,制備瓊脂糖凝膠溶液,加入10,000×的SYBR Gold核酸染料,使其在凝膠中的終濃度為1×(比如:制備50ml的凝膠,加入染料5μl),輕輕搖勻,倒膠。 【注j】:膠溶液溫熱(50-60℃)時,可加入SYBR Gold核酸染料; 【注k】:剩余的膠液可以保存起來,之后重新加熱熔化后再倒膠;倒好的預制膠(含SYBR Gold)可以保存在+4℃,后續待用。 1.2上樣,按常規方法電泳。 1.3使用254nm紫外光透射儀,或基于激光掃描的凝膠掃描儀(用長帶通綠色濾片,比如:SYBR濾片或GelStar濾片),觀察染色凝膠。 2.泡染法 2.1按常規方法進行電泳。 2.2用H2O將10,000×的SYBR Gold核酸染料稀釋~3300倍到pH 7.5-8.0的緩沖液(比如:TAE、TBE或TE,推薦pH 8.0),制備成3×染色液。 2.3將凝膠小心放入合適的容器內,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠。 2.4室溫避光震蕩染色30min左右。 【注j】:不需要進行脫色; 【注k】:染色液或許能避光保存一周(最好是冷藏),重復使用2-3次,但肯定是新鮮染色液獲得的染色結果最好。 2.5使用254nm紫外光透射儀,或基于激光掃描的凝膠掃描儀(用長帶通綠色濾片,比如:SYBR濾片或GelStar濾片),觀察染色凝膠
常見問題 1、 幾款DNA染料的差別
2、 SYBR染料的pH范圍是多少? SYBR染料僅在很窄的pH范圍內有效,約為pH 7-8。超出此范圍,熒光信號將迅速消失。
3、 能否在相機上使用溴化乙錠濾光片對SYBR染料進行成像嗎? 不推薦。大部分深琥珀/橙色溴化乙錠濾光片在550nm附近有臨界值。SYBR Green染料在520nm處有發射光,所以使用這種濾光片會過濾掉您所需要的數據。
4、 SYBR Safe DNA凝膠染料與SYBR Green I染料相同嗎? 所有SYBR染料都具有相似的光譜性質,但化學組成不同。所有SYBR染料都與dsDNA、ssDNA和RNA結合,但敏感性不同。SYBRSafe DNA凝膠染料是專門研發的溴化乙錠安全替代品。SYBR Green I是dsDNA的超靈敏染料,而SYBR Green II是RNA和ssDNA的高靈敏性染料。所有SYBR染料都適用于Safe Imager藍光透射儀激發觀察。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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