目錄號 | MX2216-1KIT | 售價 | 2950.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 1kit | 運輸溫度 | 室溫運輸 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱 | 保存溫度 | 4℃保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS號 | N/A | 有效期 | 1年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | 訂購數量 |
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產品簡介: CPFect siRNA/miRNA Transfection Kit CPFect小分子RNA轉染試劑盒 產品信息
產品描述 CPFect小分子RNA轉染試劑盒(CPFect siRNA/miRNA Transfection Kit)是一款專門開發用于小分子RNA(比如siRNA、miRNA)的轉染試劑盒,含有轉染所需的轉染試劑,以及轉染緩沖液。本品具極好的生物相容性、轉染效率高、細胞毒性小。轉染時無需進行培養基更換操作,特別適合各種高通量細胞篩選實驗、方便、快速、高效。 試劑盒組分
保存與運輸方法保存:+4℃保存,1年有效。 運輸:室溫運輸。 注意事項 1)使用高純的DNA或RNA有助于獲得較高的轉染效率,內毒素是影響轉染效率高低的重要因素。 2)轉染過程中不要添加抗生素到培養基,否則會導致細胞死亡。 3)CPFect siRNA/miRNA Transfection Reagent(MX2216-A)應該在4℃保存,不可凍存。 4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 使用方法 一、準備工作 1.1 從冰箱內取出 CPFect siRNA/miRNA Transfection Reagent(MX2216-A)后,在漩渦振蕩器中充分振蕩后,室溫放置,使之恢復到室溫后使用。 1.2 從冰箱內取出10× CPFect Transfection Buffer(MX2216-B)后,取適量按照1:9的比例用PBS稀釋到1×,混勻后待用。 二、轉染方法(以24孔板內轉染siRNA為例) 2.1 接種細胞 a. 貼壁細胞(以HeLa細胞為例):轉染前一天,接種1×105~5×105個細胞至含有適量完全培養基的24孔板培養孔中,使轉染時的細胞密度能夠達到30~50%。 b. 懸浮細胞(以THP-1細胞為例):接種1×105~5×105個細胞至含有適量完全培養基的24孔板培養孔中。 【注意】: 1)不同細胞生長速度不同,接種細胞的數量,細胞密度需要依據細胞類型、培養時間、實驗目的而定; 2)每孔接種的細胞數量盡量相同,使細胞均勻分布。 3)由于自身特性問題,懸浮細胞相對較難轉染,需要優化條件以提高轉染效率,如遇細胞特殊,可更換為電轉方式。
2.2 轉染步驟 對于每個轉染樣品,請按以下步驟準備: a. 稀釋 siRNA:用 30μl 1×CPFect Transfection Buffer(v2)稀釋 1.25μl 20μM siRNA 儲存液(v3),輕輕混勻,室溫孵育 5min。 b. 混合液制備:加入 3μl CPFect siRNA/miRNA Transfection Reagent(v4),輕輕吹打混勻,室溫孵育 0~15min,制備成轉染復合物。 【注意】: 1)請不要振蕩,溶液可能會有渾濁,但不會影響轉染; 2)混合液可室溫放置一段時間,但不宜超過 24h。 c. 將 CPFect轉染復合物加入到適量無雙抗完全培養基(v1)中,輕輕混勻。 【注意】:CPFect轉染復合物加入原細胞培養基中一般無需移除或更換。但也可依具體實驗情況進行優化。 d. (可選)進行其他必要的特殊處理(如加藥處理) ; e. 將培養板置于 37℃、CO2培養箱中培養24~96h(培養時間與實驗目的相關)。
2.3 效果檢測 轉染完成后 24~72小時均可進行siRNA沉默效果檢測,最佳檢測時間與細胞類型,轉染試劑,檢測目的等相關。 1)RNA水平的檢測(RNAi沉默鑒定標準):siRNA作用的目標分子是目的基因的RNA,在RISC系統的作用下剪切目標RNA,故檢測目的基因的RNA水平可直接反應siRNA是否發揮相應作用,且通過qRT-PCR可計算具體的抑制效率。一般siRNA轉染后 24~72h即可檢測到目的基因RNA表達明顯降低。 【注意】:引物設計質量很重要,需要確保檢測引物有效性。 2)蛋白水平的檢測:對于蛋白編碼基因,還需檢測相應的蛋白表達水平,以確定是否目的蛋白也成功下調。由于蛋白表達水平的變化受多個因素影響,有時候會出現RNA水平成功抑制了而蛋白水平變化不明顯的情況。若蛋白表達水平下降不明顯,需認真檢測其mRNA的表達水平,用來判斷RNAi不理想的原因。 3)功能篩選:應用 BrdU或EdU細胞增殖,細胞凋亡等方法進行siRNA對細胞功能的直接篩選。
轉染體系的調整參考用表 表I. 不同細胞培養容器轉染時培養基、核酸及轉染試劑用量
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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